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Monitor Materno-Fetal FM-9000 Plus

Monitor Materno-Fetal FM-9000 Plus

 

El monitor fetal y materno Advanced® FM-9000, está diseñado para el monitoreo no invasivo e invasivo del feto y para monitorear los parámetros fisiológicos de las mujeres embarazadas, durante el examen anterior al parto, el trabajo de parto y el parto. El monitor fetal y materno Advanced® FM-9000 Plus proporciona pruebas sin estrés para mujeres embarazadas desde la semana 28 de gestación. Puede monitorear externamente los FCF usando ultrasonido y actividad uterina a través de un transductor TOCO.

Alternativamente, puede monitorear internamente uno de los FHR con DECG y actividad uterina con un IUPC. La unidad también permite el monitoreo materno: ECG, SpO2, frecuencia cardíaca, presión arterial no invasiva (NIBP) y temperatura.

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Información Adicional

• Función de gemelos.
• Gran pantalla numérica y de forma de onda.
• Pantalla LCD plegable a color Pantalla táctil.
• Tecnología avanzada de detección de FCF.
• Verificación de superposición de señal de gemelos dierentiados FHR.
• El indicador de calidad de señales FHR ayuda a optimizar la posición de la sonda.
• Monitoreo continuo de parámetros maternos: ECG, NIBP, SpO2, HR, TEMP.
• Sonda FHR impermeable.
• Impresora térmica incorporada.
• Opciones de impresión flexibles.
• Velocidad de impresión rápida de 15 mm / seg. De trazas del historial.
• Memoria grande y acumulada para un monitoreo continuo.
• Puerto USB para ampliar la capacidad de almacenamiento.
• Interfaz RS232.
• Software Insight para la gestión de datos en PC.
• Red CMS-1000FM para monitoreo remoto Estación central.
• capacidad de análisis CTG
• Múltiples funciones de alarma «.
• Función de marcador de evento remoto.
• Estimulador fetal (opcional).
• Sistemas de telemetría compatibles.
• Conveniente para transportar y transportar
• Batería de iones de litio para servicio ambulatorio.
• Soporte rodante o montaje en pared (opcional).
• Voltaje: 100V ~ 240V / 50/60 Hz.
• Cumple con la norma de calidad ISO 13485.
• Cumple con los requisitos de la FDA 510 (k)

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